序号
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工作内容
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工作目标
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标准
分值
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1*
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推进市、县机构改革工作,明确事权划分(8分)
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1、探索适应新体制要求的新机制,确保市、县机构改革顺利完成,完成市局直属事业单位分类改革、岗位设置和人员聘用工作(2010.12完成)
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2分
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2、明确事权划分准则,理顺工作职责关系(2010.7完成)
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2分
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3、理顺市局与县(市)局之间的职能关系,全面调查梳理履行职能中的有关问题,专项集中清理市局与县(市)局之间的交叉重复和职责不清的职能,明确相互之间的职能和权责关系(2010.10完成)
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2分
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4、理顺市局内部的业务职能关系,清理现有业务和行政审批流程,优化业务和审批流程,减少内部工作环节,压缩内部运转时间(2010.12完成)
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2分
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2*
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积极履行餐饮服务监管职能(18分)
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1、做好餐饮服务监管职能交接工作 (2010.12完成)
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2分
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2、建立健全餐饮服务监管制度,制订餐饮服务监管规章及其配套文件 (2010.12完成)
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2分
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3、完善分级分类管理制度,实施开展餐饮服务风险管理 (2010.12完成)
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2分
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4、建立食品安全管理员制度,对餐饮企业及集体食堂的关键岗位人员实行持证上岗(2010.12完成)
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2分
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5、规范餐饮服务从业人员健康证明管理(2010.12完成)
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2分
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6探索推行餐饮业HACCP管理试点工作(2010.12完成)
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2分
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7、加强信息化建设,协助省局推行餐饮服务许可及管理系统(2010.12完成)
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2分
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8、落实《广东省食品安全整顿工作实施方案》,规范餐饮业原料采购索证管理,开展餐具消毒的集中整治,全面完成餐饮安全整顿的各项工作任务(2010.12完成)
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2分
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9、总结、推广行之有效的工作经验,确保第十六届广州亚运会等重大节庆、重大活动餐饮服务食品安全(2010.12完成)
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2分
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3*
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加强基本药物质量安全监管(9分)
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1、尽快摸清底数,对我市基本药物生产企业做到心中有数,对推行基本药物可能带来的质量安全影响提前研判,并提出建议(2010.6完成)
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1分
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2生产环节要落实长效监管机制(2010.12完成)
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2分
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3、流通环节要推进实施药品流通电子监管,实行全品种覆盖抽验制度(2010.12完成)
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2分
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4、使用环节要着力推进规范合理使用基本药物(2010.12完成)
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2分
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5、加大对涉及基本药物违法案件的打击力度(长期)
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2分
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4*
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完善药械监管长效机制
(10分)
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1、配合省局完善药品注册现场核查制度(2010.8完成)
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1分
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2、完善药品生产质量受权人制度和考核标准(2010.12完成)
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1分
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3、完善二、三类医疗器械首次注册真实性核查工作(2010.11完成)
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1分
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4、完成药品再注册的审评审批工作,规范药包材注册监管(2010.12完成)
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1分
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5、实施《广东省医疗器械生产企业管理者代表管理办法》(2010.10完成)
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1分
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6、因地制宜完善农村药品供应网建设(长期)
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2分
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7、协助出台《广东省药品注册申报人员管理规定》(2010.12完成)
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1分
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8、协助出台《广东省医疗器械第三方物流实施意见》和《广东省医疗器械经营企业信用等级管理办法》(2010.11完成)
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1分
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9、落实“两高”司法解释,推动建立行政执法与刑事司法衔接机制(长期)
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1分
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5*
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开展兴奋剂专项治理(4分)
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1、全力做好第十六届广州亚运会兴奋剂生产经营专项治理工作(2010.12完成)
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2分
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2、做好赛前、赛中相关医疗器械质量专项检查、抽验工作(2010.11完成)
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2分
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6*
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加强保健食品、化妆品监管(7分)
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1、加强对保健食品日常监督检查和保健食品GMP跟踪检查的督导(2010.12完成)
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2分
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2、加强对保健食品广告的监测(2010.12完成)
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1分
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3、推进保健食品的产品注册和监督检查(2010.12完成)
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1分
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4、加强化妆品经营企业日常监督检查(2010.11完成)
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2分
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5、加强化妆品原料管理(2010.11完成)
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1分
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7*
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深化药品安全专项整治
(9分)
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1、贯彻执行《广东省药品安全专项整治工作实施方案》工作要求,完成药品安全专项整治各项任务(2011.7完成)
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2分
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2、加强与经信、公安、卫生、工商、通管等部门的联系,建立配合密切、通力合作的协调机制(2011.7完成)
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2分
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3、突出整治重点,在非药品冒充药品、互联网销售假药、邮购假药、虚假广告等难点问题上加大打击查处力度(2011.7完成)
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2分
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4、广泛运用快筛技术,积极联合公安等部门查办制假售假案件(2011.7完成)
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1分
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5、把专项整治中的好做法好经验上升为科学有效的制度规范(长期)
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2分
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8*
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提升技术监督效能
(13分)
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1、建立完善药品检验标准体系(2010.12完成)
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2分
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2、加快药检能力扩项工作,争取保健食品、化妆品检验机构的资格认定(2010.6完成)
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2分
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3、加强快筛技术和产品研发,推进快筛技术在基层的推广和使用(长期)
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1分
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4、完善内部质量管理体系,积极拓宽医疗器械检验业务(2010.12完成)
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1分
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5、探索和解决食品包装检验问题(2010.12完成)
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1分
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6、全面完成市药检所的改造升级(2010.9完成)
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1分
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7、探索医疗器械信息化检验新模式(2010.12完成)
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1分
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8、配合省局提高GMP检查员队伍的整体素质(长期)
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1分
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9、提高药品零售企业GSP检查员队伍的整体素质(长期)
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1分
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10、加强药品不良反应监测工作站的现场核实和评价能力(2010.12完成)
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1分
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11、开展医疗器械不良事件的监测(长期)
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1分
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9
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加强信息化建设
(5分)
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1、协助制定《广东省食品药品安全信息管理规范》(2010.12完成)
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1分
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2、实现食品药品监管基础数据动态管理和广泛共享(2010.12完成)
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1分
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3、协助开发实施移动办公系统、视频会议系统(2010.12完成)
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1分
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4、协助开发审评认证综合管理系统(2010.12完成)
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1分
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5、协助开发餐饮业卫生许可证管理及动态监管系统(2010.12完成)
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1分
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10
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加强专业技术队伍建设
(10分)
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1、加强专业人才队伍建设,组织实施法律法规培训和技术规范培训(2010.12完成)
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1分
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2、配合省局加强GMP检查员队伍建设,探索建立专职检查员队伍(长期)
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1分
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3、加强药品零售企业GSP检查员队伍建设(长期)
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2分
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4、配合省局加强对全市药品生产企业负责人和质量负责人的培训教育(长期)
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1分
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5、加强对全市器械生产经营企业负责人和质量负责人的培训教育(长期)
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2分
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6、加强对全市药品经营企业负责人和质量负责人的培训教育(长期)
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2分
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7、全面推进职业教育教学的质量建设工程,创新工学结合的人才培养模式(2010.12完成)
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1分
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11*
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完善产业发展机制
(7分)
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1、构建包括受托受理、审查、审核、批准等药品注册全过程的监管方式(2010.9完成)
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2分
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2、支持企业间的兼并重组和股份制改造,对准备上市企业,给予具体政策和服务方面的支持
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1分
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3、对新办或扩大生产范围的企业,建立生物医药产品注册与配合省局企业准入的联动机制(2010.5完成)
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1分
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4、配合省局完善生物医药产品研制现场核查制度,加快受托核查工作进程,缩短审查时间(2010.8完成)
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1分
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5、为产业发展提供更多优质服务、营造更加公平公正的市场环境(2010.12完成)
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2分
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